成分の研究を読む

研究対象

再発UTI女性の既存研究。N未提供。

抗菌予防、vaccines、D-mannose、lactobacillus、cranberry/vitamin C/methenamine等を整理。

反復UTIは≥2回/6か月又は≥3回/12か月と定義され、背景の再発は55歳超女性53%・若年女性36%/1年と報告。原著の新規結果ではない。cranberry等の非抗菌戦略には通常管理や抗菌薬代替へ導入する強い根拠がないと整理した。

研究対象

高齢者/認知症の文献と初期治療報告に言及、N未提供

SJW抽出物、ABCB1/ABCC1等輸送系

著者はSJWによるABCC1活性化などから、うつと認知症に共通の輸送機構を提案し、特定抽出物の初期治療結果に言及した。患者の具体的比較値は抄録にない。

研究対象

炎症/神経障害/骨癌疼痛の動物研究

Gelsemium alkaloids、spinal α3 glycine/allopregnanolone pathway

koumine/gelsemine/gelsenicineの抗侵害作用と、脊髄α3 glycine/allopregnanolone経路の活性化という候補機序を整理した。既存動物研究ではmorphineと対照的に耐性を誘導しないと述べる一方、Gelsemiumは既知の毒性植物で用量・臨床使用が制約されると明記した。

研究対象

研究対象は未確認

BAとintramuscular carnosine

慢性BAによるmuscle carnosine増加は繰り返し示される一方、loading決定因子とergogenic mechanismは議論が続くと述べた。pHbuffer/calcium regulationや抗glycation/抗酸化に基づく将来therapy可能性を整理した。

研究対象

24–50歳MDD40人、crocin n20/placebo n20。endpointの解析分母は明示なし。

crocin tablets with SSRI

crocin群はBDI/BAI/GHQのscoreがplaceboより改善した（Pvalue<0.0001）。4週の平均低下はplaceboで6.15/2.6/10.3、crocinで17.6/12.7/17.2（BDI/BAI/GHQ順）と報告される。原平均値の単位、SD/SE/CIは未提供。

研究対象

認知症outpatients2684無作為化、FAS2625（EGb1396/placebo1229）。3domainそれぞれのevaluable Nは未提供。

defined Ginkgo extract EGb761対placebo。

7trialのmeta-analysisでcognition SMD−0.52（95%CI−0.98から−0.05、P=.03）、ADL−0.44（−0.68から−0.19、P<.001）、global rating−0.52（−0.92から−0.12、P=.01）はEGb761に有利だった。responder/neuropsychiatric患者でも優越性を記載し、AE/早期withdrawalのriskは2群で目立って異ならなかった。FAS2625/1396/1229を各domainの分母に自動コピーしない。

研究対象

in vitro・in vivoモデル。

プロポリス、蜂蜜、植物等に含まれるフラボンchrysin。

著者らはアポトーシス、細胞周期、血管新生等に関するchrysinの作用と、分子標的の開発可能性を整理した。

研究対象

研究対象は未確認

isoserine/BA derivatives、peptide/nonpeptide antagonists等

glucagonが肝glucose産生を高め、T2DMでhyperglucagonemiaがみられる背景を説明した。BA誘導体等のreceptor antagonistsがexogenous glucagonに伴うhyperglycemiaを減らし得るとして、ADME/medicinal chemistryと抗体・peptide・gene knockoutによるreceptor阻害を概観した。

研究対象

糖尿病と非糖尿病対照の文脈。人数は未提供。

プロポリス食は将来的なpH調節療法候補。

著者は糖尿病で間質液pHが対照より低いこと、および低pHがインスリン抵抗性を生む原因の一つという自身の研究を紹介し、pH調節療法としてプロポリス食を提案した。

研究対象

前臨床研究と抑うつ、Alzheimer's diseaseなどの臨床研究の引用。独自Nは未提供。

Crocus sativusの乾燥柱頭saffronとその他の植物部位・bioactive components。

著者はCrocus sativusのbioactive componentsがsynaptic processesやneuronal death/survival pathwaysなどに関与する先行知見を紹介し、抑うつ、Alzheimer's diseaseなどの臨床研究についても言及しています。神経薬理・化学・安全性の断片的な情報を整理するレビューです。

研究対象

Prenatal VPA-exposed mice。VPA_AST n10／VPA control n10。

AST treatmentとVPA model induction。

Prenatal VPA offspringはeye-opening delay、pain-response latency、poor sociability／social novelty、high anxietyとoxidative stress増加を示した。AST treatmentはbehavioral disorderを改善しbrain／liver oxidative stressを低下させた(p<.05)。

研究対象

反復性尿路感染の一部患者群。レビュー全体は数千人を含む複数領域

クランベリーを含む製品（ほかに鍼、運動、薬草等の療法）

著者は13件のRCTと14件のメタ解析を見いだし、全体で191件のRCTを扱ったと報告する。クランベリーを含む製品は反復性尿路感染の一部患者群で予防的作用に関連すると記載し、有害作用や薬草と薬剤の相互作用への注意、より大規模な試験の必要性を述べる。

研究対象

少数の臨床研究と多数の前臨床研究。個別解析人数は提供欄から特定できない。

蜂蜜・プロポリス、プロバイオティクス、乳製品、果実等の食事由来候補。

著者らは食事由来候補がH.pyloriの量や病原性を低下させる可能性を整理したが、完全な除菌は示されないと述べた。

研究対象

引用animal/cell/human studies、human knee OA。各研究nはない。

aqueous/ethyl acetate/ethanol/methanol A.catechu heartwood extracts、catechin/epicatechin。引用human製品はtwo-ingredient combination。

著者はheartwood extractsの抗酸化・抗炎症等をanimal/cell systemsでまとめ、few human studiesと述べる。Acaciaを含むtwo-ingredient製品ではdaily up to12 weeksでno adverse effects、knee OAのsignificant anti-inflammatory activityが報告されたと記す。引用研究のn・dose・効果量・CI・AE実数はなく、無有害事象の普遍的証明にはしない。

研究対象

65歳以上の6trials/3562patients。

複数probiotic菌種/混合、B.bifidum Cultech/CUL20等。

6trials中B.licheniformis有効は1trialのみで、列挙L.acidophilus/L.casei/S.boulardiiとB.bifidumを含む2混合にはAAD/CDDの予防効果がなかったと述べた。

研究対象

各群、雄10匹・雌10匹のWistarラット。研究全体の合計は補算しない。

合成[3S, 3'S]-Astaxanthinを約20%含む粉末。著者結論ではgelatin/carbohydrate製剤と記載。

生存、臨床・病理検査、発情周期、精子指標に影響は観察されなかった。消化管内容物の褐青色変化は試料の色によると著者は解釈し、その他の有意または用量関連の組織異常は認めなかった。

研究対象

124men >45、PSA<2.5ng/mL、IPSS≥8、各armN未報告。

Flowens cranberrypowder250/500mg、placebo。

6monthIPSSは250/500mg群−3.1/−4.1（p=.05/p<.001）、placebo−1.5と記載。500mgのQmax/Qave/PVR/Volはbaselineとの差p<.05。Vol/PVRdoseeffect、clinicalchemistry/hematology効果なし。

研究対象

認知症のない者、2trial計5,889participants。認知症発症の原解析はGinkgo347/2951対placebo330/2938。

Ginkgo biloba。各原trialの実extract/含量は取得欄にない。

2trial計5,889人のmeta-analysisで発症はGinkgo347/2,951、placebo330/2,938、OR1.05（95%CI0.89–1.23）で有意差なしだった。trial間に大きな異質性はなく、重い有害作用率にも有意差はなかったと報告する。専用の発症分母は保持するが、他の安全性解析へ転用しない。

研究対象

REM睡眠・ナルコレプシー/カタプレキシー/RBD機構

内因性GABA/glycine、SubC関連神経回路

SubCのglutamatergic細胞からventral medial medullaを介してGABAとglycineが骨格運動ニューロンへ放出され、REM筋麻痺を起こす機構を整理した。回路相互作用の破綻と睡眠障害の仮説を論じた。

研究対象

102 subjects、TAG150–499mg/dL(1.69–5.63mmol/L)、LDL-C≥70mg/dL(1.81mmol/L)。

PDL-0101 medical food：EPA1.8g/d、marine algae-derived astaxanthin12mg/d、tocopherol-free gamma／delta tocotrienols100mg/d enriched with geranylgeraniol extracted from annatto。

8週後median TAGはPDL-0101−9.5%対placebo+10.6%(p<.001)。Mean LDL-C−3.0%対−8.0%(p=.071)、HDL-C両群~3% decrease(p=.732)、median oxidized LDL+5%対−5%(p=.112)は有意alterationなしと報告した。

研究対象

in vivo・in vitroモデル。

プロポリス由来CAPE。

著者らはxanthine oxidase、cyclooxygenase活性とNF-κB活性化の阻害を含むCAPEの抗炎症・免疫調節機序を整理した。

研究対象

研究対象は未確認

BA、分割/徐放製剤、混合supplements

ISSNは4週4–6g/dayでmuscle carnosine増加、2–4週以上で性能改善の記載、paresthesiaと分割/徐放による軽減を述べた。healthy populationsでrecommended dosesは安全とする著者声明を保持し、strength/25min超endurance等の追加研究必要も残した。

研究対象

Human acute myeloid leukemia cellline Mutz-3からcytokine処理で分化したDC。人参加者数/反復数不明。

Zymosan、LPS、PMA、Bay11-7082、Dectin-1 silencing。

DC分化でDectin-1が増加し、zymosan誘導TNF-alphaはDectin-1 silencingで抑制された。ZymosanはLPS/PMAと相乗し、PMAとの共処理はNF-kappaB核移行/TNF-alphaを増加。Bay11-7082は形態変化とTNF-alphaを阻害。Western blotでは両経路が異なるIKK subunitのリン酸化を介して協働すると報告。

研究対象

睡眠障害の既報literature

caffeine/chamomile/cherries/kava/L-tryptophan/marijuana/valerian

著者は睡眠障害に対するサプリの安全性/有効性の証拠品質が大きく異なると述べ、valerian等の植物性therapeuticsの歴史的使用と現行literatureを論じた。