Cranberry fruit powder (Flowens™) improves lower urinary tract symptoms in men: a double-blind, randomized, placebo-controlled study.

著者が報告した結果

6monthIPSSは250/500mg群−3.1/−4.1（p=.05/p<.001）、placebo−1.5と記載。500mgのQmax/Qave/PVR/Volはbaselineとの差p<.05。Vol/PVRdoseeffect、clinicalchemistry/hematology効果なし。

著者の結論

著者は45歳超menでFlowensがclinicallyrelevant/dosedependent/significantなLUTS低下を示すと述べた。

研究の条件

研究デザイン

6month randomized doubleblind placebo-controlled dosestudy。

対象者・研究対象

124men >45、PSA<2.5ng/mL、IPSS≥8、各armN未報告。

原資料の材料・成分名

Flowens cranberrypowder250/500mg、placebo。

用量・使い方

250 or500mg、frequency未報告。

比較条件

250/500mg対placebo、uroflow一部は500mg群のbaseline比較。

期間

6months、IPSS3/6month、secondary6month。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

IPSS sentenceのpが群内/群間のどの検定か原欄では明示不足、補完0。uroflowp<.05は群内baselineであり群間効果ではない。nonzeroPVR条件/陰性markersを保持。route/frequency/N群/CI不足。

読み取りの補足

原doseとIPSS順序を維持して紹介する。withinbaselineuroflowとplaceboを含むIPSS叙述を別にし、CIや検定対象を修復しない。