Astaxanthin improves behavioral disorder and oxidative stress in prenatal valproic acid-induced mice model of autism.

著者が報告した結果

Prenatal VPA offspringはeye-opening delay、pain-response latency、poor sociability／social novelty、high anxietyとoxidative stress増加を示した。AST treatmentはbehavioral disorderを改善しbrain／liver oxidative stressを低下させた(p<.05)。

著者の結論

著者はprenatal VPAがautism-like featuresを生じ、ASTがanimal modelのbehaviorをpresumably antioxidant activityで改善すると結論する。

研究の条件

研究デザイン

Prenatal VPA-induced mice autism-like model。Postnatal25日にtwo groupsへdivided、AST対salineを4weeks。Random allocationは未記載。

対象者・研究対象

Prenatal VPA-exposed mice。VPA_AST n10／VPA control n10。

原資料の材料・成分名

AST treatmentとVPA model induction。

用量・使い方

AST2mg/kg。VPA600mg/kgは別のmodel induction dose。AST frequency未提供。

比較条件

AST experimental VPA_AST対saline VPA group。

期間

AST4weeks。Gestational12.5、postnatal25 grouping／behavior、26 model oxidative markers、56 AST effect assessment。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

Human autism治療trialではなくmice modelである。VPAのIPをAST routeに移さず、2mg/kgをdaily doseへ修復しない。4weeksとpostnatal25／26／56を原記載で保持し、群分けをRCTとしない。