成分の研究を読む

Lactocare®7菌種とfructooligosaccharideの混合synbiotic（B.infantis含有）。

陽性placebo3人（9.67%）vs synbiotic0人で有意差なし（P=.238）。呼吸症状placebo2人（7%）vs synbiotic1人、有意差なし（P=.492）。

L.acidophilus、L.casei、B.bifidum等のprobiotic混合。

うつ病患者と健康者のmicrobiome差、bipolar/IBSに関連するfindingsを総括した。L.acidophilus/L.casei/B.bifidum混合によるうつ症状改善の報告を述べた。前臨床から臨床への一部肯定的知見を挙げたが、well-controlled clinical trialsが必要とした。

propolis extract vaginal gel対metronidazole oral tablet。非経口propolisの医療比較。

第1治療後follow-upでwet smear陰性の「chance」はpropolis群が対照の4.41倍、baseline特性を調整すると5.8倍と記載された。原欄はOR等のmetric名やCI、解析分母を明示しない。第2follow-upの陰性は第1結果の影響を受けたと報告する。7.5%膣gelと経口metronidazoleの非経口医療比較を保持する。

ウコン、クルクミン、ナノクルクミン。

著者は睡眠不足の健康影響とクルクミンの可能性を論じ、低溶解性・低バイオアベイラビリティを欠点として挙げた。ナノ化によって作用や安定性を高める可能性を紹介した。

イチョウ抽出物Shuxuening注射＋edaravone

併用は単独と比べNIHSS MD-4.90、Barthel MD4.58、ADL MD16.12、fibrinogen MD-19.73、反応率RR1.19と報告した。各原CI・p=0.00・異質性を保持し、著者は証拠不足で確定結論を出せないとした。

K2にクルクミン、K1にプラセボ。

著者は高強度運動後のクルクミン群で、プラセボ群と比べNF-kB、TNF-a、痛み強度が有意に低下した（*p<0.05）と報告する。効果量・CI・群別解析人数は未報告。

MOJU果汁＋chicory inulin/baobab/kiwi/green banana粉末

群間のalpha/beta多様性差を報告し、9菌種が未補正p<.05で差を示した。B.adolescentisとCAG-81はベースラインより増え、arginine合成・phenylacetate分解経路の豊富さも増加した。

血清L-glutamate、L-aspartate、glycine、D-serine、前駆体アミノ酸。補給介入なし。

D-serineとD/total serine ratioはEFSの独立予測因子だったが、physical frailtyの予測因子ではなかった。frail群では高いglycineとD/total serine ratioが、より悪い認知と抑うつ症状に関連した。効果量、n、p値、CIは取得欄にない。

B.lactis Bb12 yogurt

唾液S.mutansとIL-1βの変化は介入群のbaseline比較と介入後control比較で有意と報告する。TNF-αは測定対象だが結果の具体的な方向/有意性は提供されない。

naringeninと誘導体

CRCにおけるnaringeninのER/p53・apoptosis・cyclin/CDK関連機序を整理し、in vitro CDK2結合assayでは誘導体の阻害活性がnaringeninより良いと報告した。

planned Bifidobacterium lactis BL-99 and/or proton pump inhibitors(PPI)。mild placebo以外はBL99/PPI予定と原記述。

取得欄はBL-99のFD改善とdose-effectを調べる計画を説明する。300名を6群に予定し、mild placebo以外にBL-99 and/or PPIを予定、症状・機序・PPI後菌叢をwill be evaluatedとする。結果数値・CI/pはない。

WithanolideA/B、WithanosideIV/V、HSAprotein。

著者はderivative-HSA結合のgreaterstability、helix増加/βsheets・randomcoils減少とAFM/TEMcomplexを報告。通常論文と近似するが原表記・原recordを別保存。binding値/CI/p未提示。

glycine-bound α3β GlyR、リン酸化、2,6-DTBP。GlyRの名前だけでなくglycine-boundを原明示。投与製剤・溶液組成は不明。

リン酸化で機能状態に変化はなかったが、2,6-DTBP結合で非対称なsuper-open poreへの遷移を認めた。smFRETではリン酸化でM3/M4 loopがporeへ近づき、2,6-DTBPでさらにcompactionした。glycine-bound構造の比較として記録し、人体での鎮痛効果やglycine摂取効果にしない。

L.acidophilus+B.bifidum/B.lactis/B.longum capsule

睡眠scoreは介入群9.66±6.21→6.16±2.75、placebo11.70±6.68→6.60±2.66、著者は群間p<0.05の改善を報告した。baseline characteristicsはBMI以外homogeneousと述べた。

B.animalis lactis BLa80＋maltodextrin

BLa80群のPSQI総点は対照より低下し、alpha多様性は有意に変わらずbeta多様性は群間差を報告した。菌種割合・機能予測とin vitro GABA産生も記載した。

EPA＋DHAのトリグリセリド製剤。両群とも抗酸化成分やカプセル賦形剤を含む。

研究の条件と原資料を詳細ページで確認できます。

hempseed±turmeric powder、HS/HST-DPL onglass/hempfabric。原cannabinidol(CBD)表記は修復しない。

ATRはhemp phenolic compoundsとamidesを示し、SEM/AFM/transfertestでmicrogranular構造を確認。bodytemperature相当でfilterpaperへ転写できるためTDD製造に適すると著者は述べた。具体温度、particle sizes、p/CIはこの取得preprint欄にはない。

B.adolescentis、菌由来L-lactate、複合菌叢

B.adolescentis単独でも肺上皮ミトコンドリア膜電位の増加を再現し、L-lactate産生と作用を確認したと報告。ARDS患者では血清lactateが重症度と関連した。

胃bypass・内因性analytes/BA・Histidine metabolism；BA補給なし

GHRとprolylhydroxyprolineをglycemia改善の上位mediatorとして報告。BA/Histidine代謝は差次調節経路、Val/Leu/Ile degradationはinsulin resistance改善のmediator経路ともされた。

SJW Hypericum perforatumの製剤。製品名・具体用量は未掲載。

選んだ4研究について、著者はSJWが他抗うつ薬と同程度、placeboより有効で症状が低下したと記載した。副作用profileは当時の米国承認抗うつ薬より良いようにみえるとの評価も記載されるが、原数値やCI/pはない。

Bovine lactoferrin capsule2/10/50mg、placebo。

最終投与1日後に未熟好中球が一過性増加し10mgで2-fold超、2/50mgでも有意増加。Placeboでは変化なし。IL-6/TNF-alpha産生は10mg/doseで有意低下し追加14days持続したと報告。

Bovine lactoferrin。PH5CH8 hepatocytes findingsはprior background。

Low pretreatmentHCVRNA4名中3(75%)でend-treatment ALT／HCVRNA減少がapparent。High pretreatment7名ではこれらにsignificant changesなし。

valerian/echinacea/garlic/ginger/ginkgo/StJohn

著者は六植物のリスクと利点に関するRCT/meta-analysisの証拠を評価すると述べ、garlic/StJohnのmetaと後続RCT、ginkgoのcritical reviewとRCT、valerian等の同定されたRCTのsummariesを区別した。提供欄にはvalerian個別trialの結果・effect値はない。

Hypericum perforatum/SJW

プラセボより抗うつ反応が1.5倍起きやすく、TCAと同程度と著者は報告した。TCAの脱落は多く、副作用は約2倍と記載された。一方、既存試験の設計問題により有効性を断定できないと結論を限定した。