Synbiotic for prevention of SARS-Cov2 infection in high risk hospital staffs: A randomized controlled trial

著者が報告した結果

陽性placebo3人（9.67%）vs synbiotic0人で有意差なし（P=.238）。呼吸症状placebo2人（7%）vs synbiotic1人、有意差なし（P=.492）。

著者の結論

著者らは感染頻度の有意差なしを述べ、検出力の高い別菌株/混合物研究を求めた。

研究の条件

研究デザイン

preprintの無作為化対照試験。

対象者・研究対象

COVID病棟staff60人、過去感染の臨床/検査根拠なし。

原資料の材料・成分名

Lactocare®7菌種とfructooligosaccharideの混合synbiotic（B.infantis含有）。

用量・使い方

1 billion CFU/Cap、1日1回。

比較条件

synbiotic vs同外観placebo。

期間

30日介入、2か月追跡。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を本人が末尾まで実読した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 preprint、混合製剤、陰性比較を保持。60を率解析Nにコピーせず割合から分母逆算しない。Family/独立trial/査読承認加算0。

読み取りの補足

preprint、混合製剤、陰性比較を保持。60を率解析Nにコピーせず割合から分母逆算しない。Family/独立trial/査読承認加算0。