Randomized dose-response trial of n-3 fatty acids in hormone receptor negative breast cancer survivors—impact on breast adipose oxylipin and DNA methylation patterns

研究の条件

研究デザイン

多施設、二重盲検の用量比較。高用量と低用量はいずれもEPA＋DHAを含み、低用量は偽placeboではない。

対象者・研究対象

ERPR陰性乳癌の標準治療を終えた女性。無作為化77人（41/36）、少なくとも1回の追跡がある59人（29/30）、12か月完了51人（26/25）。実年齢37–75歳。

原資料の材料・成分名

EPA＋DHAのトリグリセリド製剤。両群とも抗酸化成分やカプセル賦形剤を含む。

用量・使い方

目標約5 g/日対約1 g/日。実バッチ平均5.23 g/日対0.91 g/日、1日5カプセルを分割。

比較条件

低用量EPA＋DHA active comparator。基本食事維持、脂肪量や外観を合わせた製剤。

期間

12か月、脂肪酸は3/6/9/12か月、oxylipinは0/6/12か月、DNA methylationは12か月。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

preprint版、低用量もactive。完了数と解析subsetが異なる。本文比較95CIは未取得、画像表や補足の数値・登録履歴は未読。分子指標を再発予防へ拡張しない。