Shuxuening injection with edaravone for cerebral infarction: A meta-analysis of randomized controlled trials

著者が報告した結果

併用は単独と比べNIHSS MD-4.90、Barthel MD4.58、ADL MD16.12、fibrinogen MD-19.73、反応率RR1.19と報告した。各原CI・p=0.00・異質性を保持し、著者は証拠不足で確定結論を出せないとした。

著者の結論

潜在的有効性を示すが確定結論には不十分で、高品質試験と安全性評価が必要と述べた。

研究の条件

研究デザイン

脳梗塞RCTのメタ解析プレプリント

原資料の材料・成分名

イチョウ抽出物Shuxuening注射＋edaravone

比較条件

edaravone単独

期間

2022年5月20日まで検索

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供抄録欄を末尾まで読解したが、著者抄録全体の完全性は不明。本文・表・補足・登録・noticeは未読。医療併用注射製剤の未査読統合報告。経口イチョウ単独へ帰属せず、高異質性・安全性検証不足と原p表記を保持する。

読み取りの補足

医療併用注射製剤の未査読統合報告。経口イチョウ単独へ帰属せず、高異質性・安全性検証不足と原p表記を保持する。