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成分の研究を読む

論文で著者が報告した結果と、その条件を確認できます。対象者・用量・比較条件・限界を読み、原資料までたどれます。

表示中の紹介:1,553件

抄録を読んだ記録と本文を読んだ記録を区別しています。紹介件数は独立した試験数ではありません。著者の報告を、サプリの効果判定や推奨に置き換えず掲載しています。

資料更新:2026/10/7 · 編集方針

研究紹介一覧 1,553件

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研究対象
192patients1month–13years、recurrentUTI±VUR/renalpelvicdilatation、associationinfants<1year。

cranberrysyrup対trimethoprim(8mg/mL)。

cranberryはUTIに関してTMPにnoninferiorと文章で報告。<1yearinfantsのferulicexcretion増加とUTIriskRR1.06(CI95%1.024–1.1,P=.001)association。比較noninferiorityCI/観察期間なし。

研究対象
研究対象は未確認

glycine conjugation、GLYAT/acyl-CoA/CoASH

glycine conjugationをCoASH維持の重要経路として整理し、GLYAT基質選択性と多型、xenobiotic acyl-CoAの毒性、癌/筋骨格発達への可能な関係を述べた。変異体選択性の追加characterizationが必要とした。

研究対象
REM神経細胞集団の既存研究とRBD患者の機序仮説

内因性glycine/GABA/glutamate、clonazepam/melatonin

著者はREM中のmotoneuronsがGABA/glycineで持続的に過分極しglutamateで相的に興奮する証拠を整理した。ventral medullary glycinergic/GABAergic premotoneuronsとSLDからのglutamatergic投射を説明し、RBDがこれら下降性neuronsの特異的変性による可能性を論じた。

研究対象
in vitroと動物モデル。ヒトでの保護薬/治療研究未実施と記載。

CAPE(プロポリス成分)

CAPEはin vitroと動物モデルで有望な作用と少ない有害作用を示したと述べる一方、ヒトの保護薬や治療候補としては未検討と明示した。

研究対象
既存患者/健康者の試験・症例。人数未記載。

cranberry juiceと濃縮supplements。anthocyanins等とCYP/各薬剤の関係。

in vitroのCYP阻害とin vivoの知見に不一致があり、midazolamの単一AUC増加報告にも別研究から臨床的重要性への疑問があると整理。通常juice摂取でのwarfarin相互作用を強く支持する薬力学データではないが、大量/長期摂取では効果が一時的に変わり得ると述べた。

研究対象
高齢者、特にfrail/CNS感受性の高い集団

CNS薬の不利益とtestosterone/ACEinhibitor/D/HMB/SARM等

不適切処方やADR、benzodiazepine/antipsychotic等のCNS薬は機能低下と関連し得るとする。HMBを含むsarcopeniaを標的とする素材/薬が機能低下抑制の可能性を持つと論じるがHMB固有の実測量や効果は示さない。

研究対象
11動物研究/3volunteer研究/6TURP患者研究

glycine1.5%/2.2%、他灌流液

一例を除きglycine溶液の注入/吸収後に不良outcome、または2.2%が1.5%より有毒という成績だったと報告した。動物では組織損傷/死亡、volunteers/患者では症状増加と区別した。

研究対象
≥3UTI/年の女性研究を入力。3UTI/年と8UTI/年の模擬cohortで、実参加者N未提供。

nitrofurantoin、estrogen、cranberry、鍼、症状時自己治療の5戦略。

3UTI/年モデルではnitrofurantoinが0.4UTI/年で最も有効、支払者費用$821/年で最高だった。他戦略は費用節減があっても効果が低く、症状時自己治療のみ患者費用節減を示しQALYあたり費用で最も良好とした。

研究対象
高齢ICU患者、および既存の高齢/臨床集団の研究

HMB

高齢ICU患者の筋喪失と不良転帰を背景に、他の高齢・臨床集団でのHMB研究を概説する。ICU acquired weaknessへの潜在的な役割と今後の研究戦略を提案し、この提供欄に新ICU試験の実測効果は示さない。

研究対象
Twenty recurrentUTIwomen、previouscontrolN未報告。

sweetened dried cranberries SDC、intestinalEcoli測定。

one-half超に6monthUTIなし、meanUTIrate低下有意。historicalcomparisonで原reduction in time until first UTIと記載し方向hold。Ecoliheterogeneity/VF/prevalenceに有意差なし。p/CIなし。

研究対象
研究対象は未確認

プロポリス、dietary supplement、biopharmaceuticals、cosmetics中の用途

プロポリスの生物特性・製品用途に加え、感作性、接触アレルギーを起こす製品、臨床像、感作頻度、共反応/交差反応、アレルゲン、その他有害作用をレビューした。提供欄に頻度の具体数値はない。

研究対象
hot flashをchief complaintとするmenopausal women68。群別/解析nなし。

Valerian capsules対starch-filled identical capsules。

severityはValerian群pre/postでp<.001、placeboは有意差なし。治療後severityの群間比較もp<.001と報告する。frequencyは4/8weeks後Valerianで減少(p<.001)しdrug like groupでは有意差なしと記す。severity/frequencyの実値・差・CIはない。

研究対象
関節痛歴>3か月の50–75歳男女100人。74%が膝痛。群別・局所解析N未報告。

Instaflex: glucosamine sulfate、MSM、white willow、ginger、boswella、turmeric root extract、cayenne、hyaluronic acid。

8週WOMAC痛みはInstaflex37%対placebo16%低下(interactionP=0.025)。12-VS群間差は4週から(P=0.0125)。膝痛主体群では機能39%対14%低下(P=0.027)、こわばり30%対12%低下(P=0.081)。SF36、炎症marker、6分歩行の変化は群間有意差なし。

研究対象
過去6か月以内PCI後、軽度~中等度depression40人。armN未記載。

saffron capsuleとfluoxetine

endpoint HDRS低下の群間差は有意でなく(P=0.62)、remission/responseも有意な群間差がなかった(それぞれP=1.00/P=0.67)。有害事象頻度にも有意な群間差はなかった。

研究対象
24研究・4473参加者。juiceのみ13研究2380人、tablet/capsuleのみ9研究1032人等。

cranberry juice/concentrate、tablets/capsules等。

全体の症候性UTIはRR0.86(95%CI0.71–1.04)で有意低下せず、各subgroupでも有意差はなかった。抗菌薬比較は女性RR1.31(95%CI0.85,2.02)、小児RR0.69(0.32–1.51)、消化管有害事象RR0.83(0.31–2.27)で差は明確でなかった。I²=55%。多くの試験で遵守低下・脱落や有効成分量未記載があった。

研究対象
腫瘍患者文献、30–70%使用は導入の背景値

SJW、ニンニク/イチョウ/人参/エキナセア等と抗癌/緩和薬

SJWを影響の大きいハーブとして挙げ、併用薬の曝露を最大70%下げ得ると述べた。多くのチロシンキナーゼ阻害薬で同様の相互作用が予想されるが現根拠は限定的とした。

研究対象
MCIの104人登録、102人assessable。年齢71.2±9.9 years、MMSE26.0±2.0(mean ± SDと記載)。

Bacopa monnieriとHaematococcus pluvialis(astaxanthin)のextracts+phosphatidylserine+vitamin E混合supplement。

102 assessableでADAS-cogは13.7±5.8からday60の9.7±4.9、clock drawingは8.5±2.3から9.1±1.9へ改善し、両変化P<0.001。効き目をexcellent/goodとした割合62%、忍容性99%、nonserious adverse event 1件を報告した。

研究対象
文献、人数未記載

ニンニク、緑茶、ショウガ、Echinacea、Nigella、甘草、Astragalus、SJW

SJWを含む植物成分の免疫調節・抗炎症等の可能性を概説した。薬剤と植物の相互作用を安全な使用推奨前によく調べる必要があると述べた。

研究対象
ヒトPBMC由来DC。ドナー数・参加者数は記載なし。

真菌刺激DCへのβ-glucan添加。β-glucanの由来・規格は記載なし。

真菌刺激はCD80/CD86を増やし、IL-8・IL-12p70を産生させた。IL-10は非感染DCと異ならず、β-glucanの追加はDCの活性化・成熟を促したと報告する。