Lactoferrin regulates the release of tumour necrosis factor alpha and interleukin 6 in vivo.

著者が報告した結果

24hpreIVLFはLPSTNFalphaを低下。BLF<100microgramsやrawdays6–2/12–2hoursのタイミングは無効。LFaloneは1hpeakIL6増加、LPS+LFでIL6smallsignificantdrop、humanalbuminはcytokinechangeなし。

著者の結論

著者は結果がLFinfectionpreventiveactivityを説明すると述べる。

研究の条件

研究デザイン

MiceLPSchallengeのIVLFpretreatmentdose/timingとserumcytokines比較。

対象者・研究対象

Mice。N/strain未提供。

原資料の材料・成分名

BovineLF、LPSchallenge、humanalbumincontrolprotein。

用量・使い方

LPS50micrograms、BLFlowerthan100microgramsはineffective、effectiveBLFdose未正確記載。

比較条件

Dose/timingvariants、LFalone/LPS、humanalbuminnullcontrol。

期間

BLF24hbeforeLPS、rawdays6–2又は12–2hoursのpretreatmentはineffective、IL6peak1h。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

LPSdose50microgramsとLFthreshold<100を分け、LFeffective100microgramsと補わない。原days6–2/12–2hは異常にみえてもrepair0。IL6aloneincreaseとLPScotreatmentdrop、albuminnullを保持しhumanoralanti-inflammatory効能へ転換しない。