Probiotics and Risk of Death, Necrotizing Enterocolitis, and Sepsis in Very Preterm Infants.
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
死亡/NECは0.8 vs3.4%、ARR0.28(CI0.14–0.56)。死亡0.3 vs1.4%、ARR0.16(CI0.06–0.45)、NEC0.6 vs2.5%、ARR0.25(CI0.10–0.61)と低い関連を報告した。Bayesian modelのNEC媒介割合42.3%(credible16.1–100%)。死亡/sepsisは3.4 vs4.4%、ARR0.86(CI0.58–1.26)で関連不明確。
著者の結論
混合probiotic導入は死亡/NECの低下と関連し共同意思決定に役立ち得るが、<28週児へ一般化すべきでないと述べた。
研究の条件
- 研究デザイン
- Swedish Neonatal Quality Registerのpopulation-based cohort、Poisson/propensity/IPTW再現解析とBayesian model
- 対象者・研究対象
- 在胎28w0d–31w6dの4695児。生後3日内死亡/先天・染色体異常による死亡を除外。男2550(54.3%)。
- 原資料の材料・成分名
- B. infantis+B. lactis+S. thermophilusの凍結乾燥混合probiotic
- 用量・使い方
- daily1 billion CFU(混合製剤)
- 比較条件
- probiotic補給vs非補給、観察比較
- 期間
- 2017年1月1日–2024年12月31日registry、投与は出生後からpostmenstrual34週まで
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
取得提供欄を末尾まで実読したが、著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・補遺・登録原票は未読。提供されない量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 早産児health候補の観察cohort。混合製剤・導入時期の関連を単菌の因果効果としない。著者は<28週極早産児へ一般化不可と明示。4695全体N/割合/モデルの各解析分母は分離しコピーしない。
読み取りの補足
早産児health候補の観察cohort。混合製剤・導入時期の関連を単菌の因果効果としない。著者は<28週極早産児へ一般化不可と明示。4695全体N/割合/モデルの各解析分母は分離しコピーしない。
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記録ID:pmid:42776528 · PMID: 42776528