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抄録の著者報告

Probiotics and Risk of Death, Necrotizing Enterocolitis, and Sepsis in Very Preterm Infants.

BIFIDOBACTERIUM INFANTIS

論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。

著者が報告した結果

死亡/NECは0.8 vs3.4%、ARR0.28(CI0.14–0.56)。死亡0.3 vs1.4%、ARR0.16(CI0.06–0.45)、NEC0.6 vs2.5%、ARR0.25(CI0.10–0.61)と低い関連を報告した。Bayesian modelのNEC媒介割合42.3%(credible16.1–100%)。死亡/sepsisは3.4 vs4.4%、ARR0.86(CI0.58–1.26)で関連不明確。

著者の結論

混合probiotic導入は死亡/NECの低下と関連し共同意思決定に役立ち得るが、<28週児へ一般化すべきでないと述べた。

研究の条件

研究デザイン
Swedish Neonatal Quality Registerのpopulation-based cohort、Poisson/propensity/IPTW再現解析とBayesian model
対象者・研究対象
在胎28w0d–31w6dの4695児。生後3日内死亡/先天・染色体異常による死亡を除外。男2550(54.3%)。
原資料の材料・成分名
B. infantis+B. lactis+S. thermophilusの凍結乾燥混合probiotic
用量・使い方
daily1 billion CFU(混合製剤)
比較条件
probiotic補給vs非補給、観察比較
期間
2017年1月1日–2024年12月31日registry、投与は出生後からpostmenstrual34週まで

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得提供欄を末尾まで実読したが、著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・補遺・登録原票は未読。提供されない量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 早産児health候補の観察cohort。混合製剤・導入時期の関連を単菌の因果効果としない。著者は<28週極早産児へ一般化不可と明示。4695全体N/割合/モデルの各解析分母は分離しコピーしない。

読み取りの補足

早産児health候補の観察cohort。混合製剤・導入時期の関連を単菌の因果効果としない。著者は<28週極早産児へ一般化不可と明示。4695全体N/割合/モデルの各解析分母は分離しコピーしない。

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研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。

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記録ID:pmid:42776528 · PMID: 42776528