The effect of probiotic supplementation on constipation in patients with Parkinson's disease: A randomized controlled trial.

著者が報告した結果

50〜80歳72人を1:1割付。SBM増加3.41対0.44、群間2.97 CI2.46〜3.53、PAC-QOL調整差-15.22 CI-22.32〜-8.11、各P<.001。UPDRS IIIの変化は不明確だった。

著者の結論

便通と便秘QoL改善を述べ、全身PD進行等には大規模多施設試験が必要とした。

研究の条件

研究デザイン

PD便秘の無作為化二重盲検placebo試験

対象者・研究対象

50–80歳PD便秘患者72人、1:1割付

原資料の材料・成分名

6菌株混合probiotic

用量・使い方

各1 × 10⁹ CFU；total12 × 10⁹ CFU/day（両原記載）

比較条件

placebo

期間

6週間

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供抄録欄を末尾まで読解したが、著者抄録全体の完全性は不明。本文・表・補足・登録・noticeは未読。混合菌製剤の便秘指標と運動症状陰性を分ける。各菌量6菌とtotal12×10⁹の関係は原記載以上に補わない。

読み取りの補足

混合菌製剤の便秘指標と運動症状陰性を分ける。各菌量6菌とtotal12×10⁹の関係は原記載以上に補わない。