<i>Bifidobacteria infantis</i> and human milk oligosaccharides have independent and synergistic effects on immune response and amino acid metabolism in germ-free mouse models.

著者が報告した結果

BI単独でMLNのmonocyte/macrophage/B/CD4+T/Tregや脾臓B/dendritic/Th17/ILC3細胞を増やし、血清アミノ酸代謝経路などを変えた。BI+HMOはHMO単独に比べMLN Th17と脾臓monocyteを増やしたと報告した。

著者の結論

乳児早期の健康を調節する戦略ではhost-microbe-diet相互作用を考慮する重要性を強調した。

研究の条件

研究デザイン

無菌マウスを4群へ無作為割付

対象者・研究対象

無菌マウス10–14/group

原資料の材料・成分名

BI ATCC 15,697、2'-fucosyllactose、lacto-N-tetraose、3'-sialyllactose

用量・使い方

各HMO 5mg/day、BI 1 × 10⁹ CFU/dayをdays1/4/9

比較条件

HMO、BI、BI+HMO、無HMO/BI controlの4群

期間

HMO14日、BI days1/4/9

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得提供欄を末尾まで実読したが、著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・補遺・登録原票は未読。提供されない量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 非ヒトのhost-microbe-diet免疫機序としてhealth contextへ。HMOとBIの独立/併用比較を区別し、免疫細胞増加を一律健康改善やヒト乳児効果に変換しない。各endpoint解析Nは未特定。

読み取りの補足

非ヒトのhost-microbe-diet免疫機序としてhealth contextへ。HMOとBIの独立/併用比較を区別し、免疫細胞増加を一律健康改善やヒト乳児効果に変換しない。各endpoint解析Nは未特定。