Bifidobacterium breve inhibits colorectal cancer via extracellular vesicles containing formate acetyltransferase.

著者が報告した結果

CRC患者便と担癌mouseでB.breve存在量が低下し、実験の生菌/supernatantは腫瘍増殖を抑え、pasteurized菌やEVblockadeでは作用が消失した。EV中pflB、細胞apoptosis、CTL/NK変化を同定し、anti-PD1併用は各単独より免疫細胞浸潤・毒性活性を高めた。

著者の結論

pflB搭載EVの菌叢/免疫/apoptosis作用に基づくprobiotic-EV-activeprotein戦略を提案した。

研究の条件

研究デザイン

ヒトmetagenome解析とMC38腫瘍mouse/細胞機序

対象者・研究対象

CRC患者便metagenome cohortとMC38 mouse/細胞

原資料の材料・成分名

生B.breve、supernatant、B.breEVs、pflB＋anti-PD1

比較条件

pasteurized菌、EVblockade、各単独対併用

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を末尾まで実読。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・補遺・登録資料は未読。個別解析N、単位、CI、比較の未提供値は補完しない。 ヒト観察と動物/細胞介入を分ける抗腫瘍context。生菌・死菌・EV・蛋白の型を保持し、患者臨床治療効果へ昇格しない。

読み取りの補足

ヒト観察と動物/細胞介入を分ける抗腫瘍context。生菌・死菌・EV・蛋白の型を保持し、患者臨床治療効果へ昇格しない。