Zinc supplementation and 60-day mortality in patients receiving total parenteral nutrition: a single-center experience.

著者が報告した結果

著者はaugmented群血清Zn75.9±22.0μg/dl対65.9±27.5μg/dL(P<.001)を報告。augmented死亡低下と記しながら原割合順22.7%vs15.0%、HR0.66/95%CI0.50–0.88/P.004を併記する。<2/≥2区分と6.35/7.7mg記述も未修復。caloric/protein/albumin/CRPにmajor差なし。

著者の結論

著者はTPN中higherZn(≥2mg/day)がlower60-day mortalityにassociatedとし、prospective validationを求めた。

研究の条件

研究デザイン

single-center retrospective adults TPN cohort、Jan2019–Oct2023、Cox HR/95%CI。無作為割付なし。

対象者・研究対象

1,037adult patients、standard415/augmented622、mean age65years、60%male。

原資料の材料・成分名

elemental zinc supplementation duringTPN、standard/augmented。製剤saltとZn specific経路詳細未報告。

用量・使い方

原分類mean daily Zn<2mg/day/≥2mg/day、別記standard約6.35mg elemental/d/augmented約7.7mg/d。双方を保持し不整合未解決。

比較条件

standard/augmented原用量群、血清Zn順とmortality割合順の対応は局所不明。Coxreference/covariates未報告。

期間

cohortJan2019–Oct2023、primary60-day mortality。individualTPN期間未報告。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

dose区分と6.35/7.7mgの関係、原lower記述と22.7vs15.0順、HRreferenceを補完/修復しない。±type/群対応/投与経路detail/adjustment不足。cohortassociationをRCT因果やoral効能にしない。

読み取りの補足

実Zn補給の非経口栄養contextで作者関連を紹介する。両用量表記と死亡割合の原順を保持し、local conflictを解消した数字として扱わない。