Limosilactobacillus fermentum LF61: A multidimensional study on safety and functionality from genomics to clinical application.

著者が報告した結果

genomeに既知virulence/resistance/toxinclusterなし。invitroacid>98%/fluid99.66%、Caco2activity100.3±2.1%。mouseLD50>2×10^10CFU/kg。人体LL37+12.3%、IgA/G/M+18.7/15.2/9.8%（p<.05）。腸菌/代謝経路変化とαdiversity安定を報告。

著者の結論

著者はgut-immuneaxis調節を通じた有益作用と免疫調節probiotic開発への理論/臨床根拠を述べる。

研究の条件

研究デザイン

genomics/invitro/ICRmouseacuteoraltoxicity＋humanrandomizeddouble-blindtrial49人。

対象者・研究対象

人体trial49人、clinicalpopulation詳細/群別N未報告。mouseN未報告。

原資料の材料・成分名

humanmilk由来LimosilactobacillusfermentumLF61。

用量・使い方

human3×10^10CFU daily8weeks。mouseLD50は別毒性指標。

期間

human8weeks、invitrosurvival2h。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

genome基準・培養・mouse毒性と人体結果を別分類する。human comparatorと免疫increaseの群内/群間scopeは未明示で、有意群間効果へ補完しない。QPS基準達成は著者主張でformal安全承認にしない。