Oral lactoferrin reduces systemic inflammation, enhances anti-viral responses and modulates immune cell profiles: a randomised controlled trial in healthy, older adults.

著者が報告した結果

著者はIFNγ群差なし、RV16 IL6 High対placebo低下(P0·001)、IFNα2 High対Low上昇(P0·04)を報告。High対placeboでtotal/CD4Tcells上昇(各P0·03)、Low対placeboでneutrophil/NK/activatedCD8/γδ頻度低下(P0·04/0·045/0·03/0·03)。plasmaIL6/CRPはHigh対Lowで低値(P0·004/0·03)だった一方、High対placeboでは同様の低下を認めなかったと報告した。RV16刺激後IL6のHigh対placebo低下(P0·001)とは別endpointである。

著者の結論

著者はHigh/Lowが4weeksでex vivo応答を変え、HighがT-cell/subsetsとsystemic inflammation、Lowがproinflammatory/cytotoxic cellsへ作用しolder adultsにimmunoceutical benefitsの可能性を述べた。

研究の条件

研究デザイン

randomised controlled4week high/low oral LF対placebo。ex vivo刺激PBMC、cell subsets、plasma inflammation endpoints。盲検詳細未提供。

対象者・研究対象

healthy adults n103、≥50years。completed97(High32/Low31/placebo34)、withdrawals6。

原資料の材料・成分名

Lf-High600mg/d、Lf-Low200mg/d、placebo。由来species/brand未提供。

用量・使い方

high600mg/d、low200mg/d、4weeks。

比較条件

High/Low/placeboを個別比較、RV16/H1N1ex vivo刺激は別操作。plasma IL6/CRPはHigh対Lowで低値だったが、High対placeboでは同様の低下を認めなかったとの報告。RV16誘発IL6のHigh対placebo低下とは別endpoint。baselineとの数値差は未提供。

期間

4-week介入。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

ex vivo応答・cell頻度を臨床感染予防効果にしない。plasma IL6/CRPはHigh対Lowで低値だった一方、High対placeboでは同様の低下を認めなかったと著者は報告する。RV16誘発IL6のHigh対placebo低下は別endpointであり混同しない。P中のmiddle dot原表記を維持、効果差/CI/由来species/form未提供。

読み取りの補足

経口LFの実RCTとして免疫proxyの材料関連を保つ。全endpointのordered contrastを分け、由来speciesや臨床anti-viral efficacyを補完しない。