Efficacy and Safety of <i>Lactobacillus delbrueckii</i> subsp. <i>lactis</i> CKDB001 Supplementation on Cognitive Function in Mild Cognitive Impairment: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial.

著者が報告した結果

LL群はプラセボより認知尺度・記憶・反応時間で大きな改善を報告した。糞便微生物叢の変化とインドール由来代謝物の高値を認め、検査や有害事象に臨床的変化はなかった。効果量・p値・CIは取得欄にない。

著者の結論

著者はLLが微生物叢と関連代謝物を通じMCIの認知機能を改善し、認知の健康を支える機能性食品となる可能性を述べた。

研究の条件

研究デザイン

12週・無作為化・二重盲検・プラセボ対照・多施設試験。

対象者・研究対象

55–80歳のMCI参加者100人、LLとプラセボ各50人に割付。

原資料の材料・成分名

Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CKDB001（LL）。

用量・使い方

5.0 × 10⁹ CFU/day（原HTML上付き表記を数値欄に保持）。

比較条件

プラセボ。

期間

12週。ベースラインと12週後に評価。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

比較での改善という著者記載を保持するが、定量効果やCIを補わない。割付50/50を各認知検査の解析人数へコピーせず、取得欄にない経路・剤形・qPCR/16S測定法を推定しない。