A zinc-chelating cyclic alkyl polyamine compound is efficient and safe in a murine model of multidrug-resistant <i>Candida auris</i> infection.

著者が報告した結果

APC6はsurvivalを改善しliver/kidney/brainfungalburdenとmicroabscessesを減らすと記す。15mg/kgはamphotericinBとsimilarorsuperior。28-dayrepeatedIPでsignificantadverseeffectsなし、Amesmutagenicactivityなし。mouse数・event数・p・CIはなく、人体安全やZn摂取効果にはしない。

著者の結論

著者はfungalzinc homeostasisをtargetとするAPC6をnovelantifungaldevelopmentのpromisingleadとする。人体臨床投与や安全承認ではない。

研究の条件

研究デザイン

neutropenicmurine disseminatedC.auris感染でAPC6efficacy/safety、histopathology、repeatedIPtoxicity/Ames。

対象者・研究対象

neutropenicmice/C.aurisdisseminatedmodel。mouse/groupnなし。

原資料の材料・成分名

APC6zinc-chelatingcyclicalkylpolyamine、amphotericinBcomparative。fungalzinc homeostasis薬でZn投与製剤ではない。

用量・使い方

therapeuticAPC615mg/kg。

比較条件

APC6at15mg/kgはamphotericinBとsimilarorsuperior、感染burden/生存比較。control詳細なし。

期間

toxicityrepeated28days。efficacy観察durationは未提示。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はfungalzinc homeostasisをtargetとするAPC6をnovelantifungaldevelopmentのpromisingleadとする。人体臨床投与や安全承認ではない。