[Investigating the protective effect of naringenin on hydrogen peroxide induced oxidative damage of human periodontal ligament stem cells by regulating the forkhead box protein O-1/β-catenin pathway].

著者が報告した結果

H2O2 は ROS・MDA・LDH を増やし、骨形成指標を低下させた（各 P<0.05）。NAR 共処理は酸化障害を軽減し骨形成能を回復。AS1842856 は β-catenin を低下させ、NAR の抗酸化・骨形成回復を弱めた（各 P<0.05）。

著者の結論

著者は NAR が FOXO1/β-catenin を通じて抗酸化能を高め、酸化障害と骨形成能低下を軽減すると結論した。

研究の条件

研究デザイン

H2O2 酸化障害モデルの hPDLSC に各濃度 NAR と FOXO1 阻害剤を用いた細胞実験。

対象者・研究対象

ヒト歯根膜幹細胞 hPDLSC。

原資料の材料・成分名

naringenin、H2O2、FOXO1 inhibitor AS1842856。

用量・使い方

AS1842856 は0.5 μmol/L。NAR の数値濃度は取得欄にない。

比較条件

H2O2 障害、NAR 共処理、FOXO1 阻害剤処理の条件。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

明示された qRT-PCR などの細胞機序の結果で、人への投与試験ではない。0.5 μmol/L は阻害剤の濃度で NAR 用量ではない。P 表記の HTML 混在は原位置に保持し、解析 N・CI は補完しない。