A Randomised Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial of Fish Oil (Omega-3) in Sjögren's Syndrome Patients in Erbil-Iraq.

著者が報告した結果

著者は乾燥眼scoreをomega-3群4.85±4.10 SD（群平均95%CI 3.75–5.95）、placebo群8.27±5.72 SD（6.60–9.93）、P=0.001と報告した。Schirmer検査は両群で正常値に改善し、群間差は結論で非有意とされる。omega-3群の唾液流量は2.07±1.67 SD（群平均95%CI 1.63–2.52）、P=0.053。単位・このp値の比較対象は取得抄録にない。乾燥口VASの数値もない。

著者の結論

著者はomega-3が乾燥口と乾燥眼を改善し、唾液流量を有意に正常化したと結論している。Schirmerの群間差は非有意と記す。唾液流量P=0.053と有意との表現は原文のまま別に保持する。

研究の条件

研究デザイン

2か月の無作為化・二重盲検・placebo対照臨床試験。NCT05005806。

対象者・研究対象

解析に含まれたSjögren症候群104人。群別人数・全無作為化人数は記載なし。

原資料の材料・成分名

omega-3 fatty acids群とplacebo。fish oil supplementsは背景で述べられるが、具体的EPA/DHA組成はない。

比較条件

omega-3群対placebo群。Schirmerの群内改善と群間差を分ける。

期間

2か月。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はomega-3が乾燥口と乾燥眼を改善し、唾液流量を有意に正常化したと結論している。Schirmerの群間差は非有意と記す。唾液流量P=0.053と有意との表現は原文のまま別に保持する。