Evaluation of Bovine Lactoferrin for Prevention of Late-Onset Sepsis in Low-Birth-Weight Infants: A Double-Blind Randomized Controlled Trial.

著者が報告した結果

培養確認sepsisはplacebo8/102（7.8%）、150mg1/102（0.98%、P0.020）、300mg5/101（4.9%、P0.390）。NECは3例対0例（P0.087）対2例（P0.650）。300mg群の2死亡は介入に帰属されなかった。

著者の結論

LFはlate-onset sepsisを予防しなかったと著者は結論する。

研究の条件

研究デザイン

未熟児lactoferrinの3群無作為化試験

対象者・研究対象

Pakistan、在胎28–36+5週、1000–2500g未満、72時間内に給餌。305人、無作為化102/102/101、ITT99/95/97

原資料の材料・成分名

bovine lactoferrinと母乳

用量・使い方

150mgまたは300mgを1日1回

比較条件

D-glucose placebo

期間

28日、追跡28±2日

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得された提供欄を本人が末尾まで読解した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供の量・単位・CI・比較条件・個別解析Nは補完しない。 健康・乳児栄養LFに関連。150mgの個別比較と著者の「LOSを予防しなかった」という結論を双方保持して局所解釈holdとする。ITT99/95/97と率の原分母102/102/101を統一しない。

読み取りの補足

健康・乳児栄養LFに関連。150mgの個別比較と著者の「LOSを予防しなかった」という結論を双方保持して局所解釈holdとする。ITT99/95/97と率の原分母102/102/101を統一しない。