Effect of prophylactic intravenous calcium gluconate on uterine atony during intrapartum cesarean delivery with spinal anesthesia: a placebo controlled, randomized clinical trial.
カルシウム
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
著者はtone baseline増加mean±SD2.67±0.97対2.79±0.98(P=0.11)、infusion後10min median(range)8(6–10)対8(4–10)(P=0.002)を報告した。失血526.0±155.2対581.5±148.9mL、原mean difference55.6mL/95%CI24.3–86.8/P=0.001。追加uterotonic21.7%対42.39%、RR0.51/95%CI0.37–0.71/P=0.001。transfusion/vasopressor comparable。
著者の結論
著者はIV calcium gluconate1gがnumeric ratingでのuterine toneを改善しなかったが追加uterotonicを減らしたと結論した。CTRI/2022/12/047912、06/12/2022登録と記載。
研究の条件
- 研究デザイン
- prospective randomized placebo-controlled two-arm blinded trial。intrapartum cesarean delivery/spinal anesthesia。
- 対象者・研究対象
- 367patients、calcium183/placebo184、intrapartum cesarean delivery with spinal anesthesia。
- 原資料の材料・成分名
- IV calcium gluconate1g(93mg elemental calcium)、placebo normal saline。
- 用量・使い方
- gluconate1g、elemental calcium93mgをumbilical cord clamping後10min infusion。両massを分ける。
- 比較条件
- IVcalcium対normal saline placebo。
- 期間
- cord clamping後10min infusion、tone5回評価、infusion終了10min後score。他転帰時点未提供。
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
IV医療sourceをoralへ写像しない。tone baseline changeと10min分布/Pを分け、結論のno improvementと両方保持。失血mean difference正値のordered contrastは未明示なので反転/計算0。原±はtoneSD明記、blood loss分散typeはその箇所で未明示。CIは著者原比較候補として保存、公開承認0。
読み取りの補足
IV calciumの原医療比較としてtone、血液量、追加薬剤を別に紹介する。群平均から差を計算せず55.6mL原値とCIを保持し、toneの時点別所見と結論を一つの効果へ統合しない。
商品ラベルと比較する
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記録ID:pmid:40493979 · PMID: 40493979