Melatonin in cancer treatment.
Melatonin
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
①QOLMD2.60(95CI−14.53..19.73、N126)、sleepMD2.80(.18..5.42、N50)、AEheadacheRR2.77(.33..23.14、N25)、fatigue1.02(.90..1.17、N170)、nausea1.01(.66..1.56、N146)はverylowcertainty。②fatigueRR.46(0.39–0.55、N1359)moderate、nauseaRR.85(.72..1.00、N710)low。③QOLは両群median66.7/N48で差なし、sleep/AEデータなし。
著者の結論
著者は3monthQOL/睡眠に結論できず、標準治療併用のfatigue/nausea低下の可能性はあるがデータ/設計bias不足で使用判断が難しいと結論する。
研究の条件
- 研究デザイン
- 30RCT/49publicationsのCochranereview。random-effectsmeta、RoB1/GRADE。
- 対象者・研究対象
- 5093adultcancer、males2470/females2228/unreported395。レビュー全体人数。
- 原資料の材料・成分名
- melatoninalone/standardtherapy併用/topical+standardtherapy。
- 比較条件
- ①mel+std対placebo+std、②mel+std対std、③topicalmel+std対placebo+std。
- 期間
- 主要QOL/睡眠は3month以内、最新search2024-09-10。
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
研究の限界・確認できた範囲
小標本・bias・広CI・間接性/不十分データ。2study低bias/28高bias。
読み取りの補足
3orderedcomparisonと各outcomeの明示Nを別tupleにし、レビュー全5093人は解析分母にしない。QoL/sleep不確実、topicalnull、安全性・害の区間をそのまま残す。新規一次試験/単独剤効能票ではない。
商品ラベルと比較する
研究の材料・用量と市販商品の配合は異なる場合があります。検索結果の商品と、この論文の材料が一致することは保証していません。
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記録ID:pmid:40304216 · PMID: 40304216