Skipjack Tuna (Katsuwonus pelamis) Dark Muscle Hydrolysate Ameliorates Hyperuricemia in Mice via Regulating Gut Microbiota and Serum Metabolism.

著者が報告した結果

allopurinolはSUA/XODを低下させた一方、腎傷害と体重減少を増悪させた。STDHはSUA、SCr、BUN、XODを低下させ、腎・腸の形態傷害と菌叢比を改善した。metabolomicsはglycine/serine/threonine等のpathway調節を示したが、個別glycine値、n、投与量・経路・期間、p値、CIは未掲載。

著者の結論

著者はSTDHが従来療法の有害作用を避けながらHUAを改善し、機能性食品の候補になると述べている。マウス混合hydrolysateの著者評価で、人体の安全性・費用対効果やglycine単独効果の承認にはしない。

研究の条件

研究デザイン

PO/Hx誘発HUAマウスでSTDH介入、allopurinol比較、HE staining、gut microbiome、untargeted metabolomicsを評価。割付は未報告。

対象者・研究対象

誘発HUAマウス。全・群・metabolomic解析n未報告。

原資料の材料・成分名

skipjack tuna dark muscle hydrolysate（STDH）、誘発物PO/Hx、対照薬allopurinol。glycine/serine/threonineは代謝経路解析。

比較条件

STDH対HUA所見と標準薬allopurinol。APの腎傷害/体重低下も報告。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はSTDHが従来療法の有害作用を避けながらHUAを改善し、機能性食品の候補になると述べている。マウス混合hydrolysateの著者評価で、人体の安全性・費用対効果やglycine単独効果の承認にはしない。