An atlas of transcriptomic changes in human immune cells driven by 364 endogenous and gut-microbiota-derived metabolites.

著者が報告した結果

Cluster1は炎症経路亢進/ferroptosis抑制、0は抗原提示・ECM修復、2はautophagy系亢進と報告。Cluster1のbeta-alanine/分岐鎖アミノ酸経路との関連は単一成分作用と区別する。

著者の結論

血中metabolitesがPBMC機能を形作るatlasとして炎症/自己免疫の標的探索を支えると述べる。

研究の条件

研究デザイン

PBMCの364metabolites処理とRNA-seq atlas

対象者・研究対象

human PBMC、donorN未記載

原資料の材料・成分名

内因性/腸由来代謝物、beta-alanine関連経路

比較条件

metabolite cluster0/1/2

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

提供抄録のみの紹介。本文・表図・補足・登録情報は未読で、著者抄録全体の完全性は不明。投与量・個別解析分母・CIは原文未記載なら補完しない。

読み取りの補足

human cell実験で人体投与なし。beta-alanine経路の相関を単独β-alanine処理の免疫作用へ配賦しない。