A Chalcone Synthase-like Bacterial Protein Catalyzes Heterocyclic C-Ring Cleavage of Naringenin to Alter Bioactivity Against Nuclear Receptors in Colonic Epithelial Cells.

著者が報告した結果

著者はnaringeninのC-ring cleavageによる代謝を開始できる細菌polyketide synthaseを同定し、Bacillus subtilis mutant strainで検証しています。Caco-2ではnaringeninとそのbacterial metabolitesがAhRとNR4Aへ異なる関与を示しました。

著者の結論

腸内細菌代謝がbioactive flavonoid profileと腸のinflammatory responsesへ影響し得ると著者は述べ、食事性flavonoidsのmicrobiota-dependent physiological effects理解に重要としています。

研究の条件

研究デザイン

enzyme promiscuity prediction、metabolomics、in vitro modelsを組み合わせ、細菌酵素とnaringenin代謝を検証する機序研究。

対象者・研究対象

Bacillus subtilis（ATCC 23857）のmutant strainでの検証とCaco-2 cellsのin vitro実験。

原資料の材料・成分名

naringenin、そのbacterial metabolites、chalcone-synthase-like bacterial polyketide synthase。

比較条件

Caco-2でnaringeninとbacterial metabolitesのAhR/NR4A receptor engagementを比較。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

腸炎症への影響はcould直接impactという可能性表現。

読み取りの補足

腸内細菌による代謝がflavonoidのbioactive profileや腸炎症反応へ影響する可能性を述べる機序研究です。Bacillusの菌株IDは患者数ではなく、本稿を菌株のヒト介入やnaringeninのヒト治療試験にしません。