Probiotics and Fever Duration in Children With Upper Respiratory Tract Infections: A Randomized Clinical Trial.

著者が報告した結果

128人を登録しplacebo65、混合菌63に割付。発熱は中央値3日対5日、調整RR0.64 CI0.51〜0.80と報告した。便秘6[16%]対6[12%]P=.80、腹痛3[8%]対2[4%]P=.65で差不明確だった。

著者の結論

混合製剤が発熱を2日短縮し、重大な安全性懸念を認めず補助療法候補になり得ると述べた。

研究の条件

研究デザイン

小児URTI無作為化盲検placebo試験・主要ITT

対象者・研究対象

28日〜4歳128人、placebo65/probiotic63、ITT

原資料の材料・成分名

B.breve M-16V＋B.lactis HN019＋L.rhamnosus HN001

用量・使い方

0.5 mL/day

比較条件

0.5 mL/day placebo

期間

14日間

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供抄録欄を末尾まで読解したが、著者抄録全体の完全性は不明。本文・表・補足・登録・noticeは未読。混合3菌株の結果でB.breve単独へ配賦しない。AE百分率の分母を全割付Nから補完しない。

読み取りの補足

混合3菌株の結果でB.breve単独へ配賦しない。AE百分率の分母を全割付Nから補完しない。