Complex NADASE Infusions Improve Clinical Outcome in Substance Use Disorder: Descriptive Annotation in Fifty Cases.

著者が報告した結果

50人の前後比較で、渇望（P = 1.063E-9）、不安（P = 5.487E-7）、抑うつ（P = 1.763E-4）の変化を報告した。睡眠時間は開始前6.28、点滴後7.34で、改善傾向は有意ではなかった。途中で尿検査を受けた40人では100%が陰性だった。対照群のない混合点滴の結果であり、グリシン単独の効果を示すものではない。

著者の結論

著者は、患者間の共通点と相違点を記録した所見が、依存症に対するNADの文献に寄与すると述べている。混合点滴後の記述的所見として保持し、治療の有効性・安全性の承認とは区別する。

研究の条件

研究デザイン

依存症治療プログラム参加者の記述的な無対照前後研究。50人の症状をWilcoxon符号付順位検定・符号検定で評価。

対象者・研究対象

標準治療で改善しなかった多剤使用の男女50人。過去の治療失敗回数は1–10回。約1,000点滴・900患者の背景記述と、この50人の研究集団は別単位。

原資料の材料・成分名

NAD+、d-phenylalanine、glycine、原表記ananylglutamine dipeptide、Myer’s cocktail（B complex）等を含むNADASE点滴。成分ごとの効果は区別できない。

用量・使い方

各対象者に最低7回の点滴。各成分の量は未報告。

比較条件

同一参加者の開始前と点滴後。並行対照群は示されない。

期間

平均4週間。尿検査は点滴期間の途中に実施。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者は、患者間の共通点と相違点を記録した所見が、依存症に対するNADの文献に寄与すると述べている。混合点滴後の記述的所見として保持し、治療の有効性・安全性の承認とは区別する。