Oral Probiotics to Prevent Recurrent Vulvovaginal Infections During Pregnancy-Multicenter Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial.

著者が報告した結果

VVIは原記述の16(67%)対11(48%)、p=0.19で差なし、初感染までの時間と妊娠outcomeも差なし。capsule菌株の膣colonizationは検出されなかった。

著者の結論

検討した経口productはVVI再発率を低下させなかったと述べた。

研究の条件

研究デザイン

治療後VVI eradiation確認妊婦の3施設RCT

対象者・研究対象

probiotic23/placebo24 analyzed

原資料の材料・成分名

B.bifidum/B.lactis他6菌formula

用量・使い方

2capsules/day、>6×10^9 CFU/capsule

比較条件

oral mixed probiotics vs placebo、再発時antibiotics/antimycotics

期間

deliveryまで、約4months服用

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を本人が末尾まで実読。著者抄録全体の完全性は不明、本文・表・補足資料は未読。個別数値の解析Nをpaper全体Nから補完せず、未記載の用量・単位・比較条件・方法を補完しない。

読み取りの補足

一次予防でなく治療後の再発予防混合菌試験。解析23/24と16(67%)/11(48%)のgroup/割合対応に局所不整合があるため原表記を保ち分母を推定しない。