Efficacy and Safety of a Mixture of Microencapsulated Sodium Butyrate, Probiotics, and Short Chain Fructooligosaccharides in Patients with Irritable Bowel Syndrome-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

著者が報告した結果

4週IBS-AR adequate reliefはmix64.7% vsplacebo42.0%（p0.023）、12週worseningは5.9% vs16.0%（p0.015）。IBS-QOL/SSSと多くのsecondaryに群差なく、12週urgencyのみmixが低い（p0.015）。safe/well toleratedと報告した。

著者の結論

このbiotics配合はGI症状改善にsafe/effectiveと著者は述べる。

研究の条件

研究デザイン

無作為化二重盲検placebo対照

対象者・研究対象

成人IBS120人

原資料の材料・成分名

microencapsulated sodium butyrate＋5菌（B.lactis DSM32269等）＋scFOS

比較条件

placebo

期間

12週、4週/12週評価

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を末尾まで本人実読したが、著者抄録全体完全性unknown、本文・表・図・補足・登録履歴未読。論文全体/群別/背景Nを個別解析Nへ自動copyせず、未提供値と意味を補完しない。 butyrate・5菌・scFOSの複合介入でB.lactis単独効果ではない。尺度別・時点別の陽性/陰性を分け、120を各率解析分母へcopyしない。著者安全表現はサービス認定でない。

読み取りの補足

butyrate・5菌・scFOSの複合介入でB.lactis単独効果ではない。尺度別・時点別の陽性/陰性を分け、120を各率解析分母へcopyしない。著者安全表現はサービス認定でない。