Efficacy of Oral Probiotic Supplementation in Preventing Vulvovaginal Infections During Pregnancy: A Randomized and Placebo-Controlled Clinical Trial.

著者が報告した結果

著者はPRO49/placebo51でVVI14(29%)対14(27%)、p=.80と群間差なしを報告した。capsule中lactobacilliによる膣colonizationはどの女性にも検出されなかった。

著者の結論

検査したoral productはnormal flora妊婦のVVI率を下げなかったと述べた。

研究の条件

研究デザイン

2016–2019妊婦multicenter prospective double-blind RCT

対象者・研究対象

normal flora、PRO49/placebo51 analyzed、Nugent<4/no candida

原資料の材料・成分名

B.bifidum/B.lactis/L.acidophilus/L.paracasei/L.rhamnosus/S.thermophilus oral formula

用量・使い方

2capsules/day

比較条件

oral probiotic formula対placebo

期間

until delivery、monthly/complaint時smears

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を本人が末尾まで実読。著者抄録全体の完全性は不明で、本文・表・補足資料は未読。個別数値の解析Nをpaper全体Nから補完せず、未記載の用量・単位・比較条件・方法も補完しない。

読み取りの補足

対象はnormal flora妊婦で、感染治療ではなく予防の陰性試験として保持する。49/51は分析cohortsで、その他markerの個別解析Nや全菌のcolonizationへ補完しない。非検出は測定対象lactobacilliに限定する。