The therapeutic role of naringenin nanoparticles on hepatocellular carcinoma.

著者が報告した結果

IC50はnaringenin22.32、NARNPs1.6、DOX0.46 µg/ml。48 hでHepG2 late apoptosis56.1%、WI38 viable97%を報告した。NARNPsはHepG2でDOX cytotoxicityを高め、WI38では低下させたと述べる。

著者の結論

著者はNARNPsが癌細胞増殖を抑えapoptosisを誘導し、正常細胞へのcytotoxicityがなく、chemotherapyとの併用がfuture approachとなりうると述べる。

研究の条件

研究デザイン

Naringenin／NARNPs／DOXのHepG2とWI38濃度response、MTT、flow cytometry、marker expression、nanoparticle physical characterization。

対象者・研究対象

HepG2とWI38 cell lines。

原資料の材料・成分名

Emulsion diffusionで作製したnaringenin nanoparticles、naringenin、doxorubicin、各combination。

用量・使い方

IC50原値：naringenin22.32 µg/ml、NARNPs1.6 µg/ml、DOX0.46 µg/ml。Exposure全dose系列未提供。

比較条件

Naringenin、NARNPs、doxorubicin、組合せ；癌HepG2対WI38。

期間

24 h／48 h。Resultのapoptosis・viabilityは48 h incubation。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

Cell／nanoparticle実験である。原Naringeninの広い関連を保持し、(+-)racemate specificityは未証明とする。IC50、cell割合、TEM／SEM寸法を別endpointとして保存する。