The effects of 3-month supplementation with synbiotic on patient-reported outcomes, exercise tolerance, and brain and muscle metabolism in adult patients with post-COVID-19 chronic fatigue syndrome (STOP-FATIGUE): a randomized Placebo-controlled clinical trial.

著者が報告した結果

両群のgeneral fatigueは3か月後baselineより減少(P≤.05)。post-exercisemalaiseのtime×treatmentinteractionはP=.02でsynbiotic優位。thalamuscholine(P=.02)、leftfrontalwhitemattercreatine(P=.05)、leftfrontalgreymattercreatine(P=.04)もplaceboより増加と記す。dose・平均差・CIはなく、Zn単独作用にしない。

著者の結論

著者は3monthmixtureがtissuemetabolism/clinicalfeaturesを改善する可能性を述べるが、このclinicalcontextでendorsingする前にfurthervalidationが必要と明示する。NCT06013072は未読。

研究の条件

研究デザイン

parallelrandomizedplacebo-controlleddouble-blind、26post-COVIDME/CFSpatients、3monthmixture。

対象者・研究対象

twenty sixpost-COVIDME/CFSpatients。群別/analysisn・ageは未提供。

原資料の材料・成分名

L.rhamnosusDSM32550,Humiome®L.plantarumDSM34532,B.lactisDSM32269,B.longumDSM32946,FOS,zincのsynbioticmixture。

比較条件

mixedsynbiotic対placebo、一般fatigueは両群baseline前後減少、post-exercisemalaiseはtime×treatmentinteraction。

期間

3months、trialSeptember2022toDecember2023。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

furthervalidationneededbeforeendorsingという原結論。

読み取りの補足

著者は3monthmixtureがtissuemetabolism/clinicalfeaturesを改善する可能性を述べるが、このclinicalcontextでendorsingする前にfurthervalidationが必要と明示する。NCT06013072は未読。