Eight-Week Supplementation With Bifidobacterium lactis HN019 and Functional Constipation: A Randomized Clinical Trial.

著者が報告した結果

HN019とplaceboの週CSBM変化はLSmean.80（95%CI.54–1.05）対.66（.41–.90）で群間差がなかった。著者は試験量でplaceboを上回るCSBM改善は確認できなかったと結論した。

著者の結論

著者はHN019の毎日摂取がplaceboを上回らず、過去の腸機能改善結果を確認しなかったと述べた。

研究の条件

研究デザイン

5病院無作為化tripleblind placebo対照ITT試験

対象者・研究対象

eligibility283、割付229（placebo117/HN019112）、194女性、18–70歳RomeIII便秘

原資料の材料・成分名

B.animalis lactis HN019 in maltodextrin

用量・使い方

開始7.0×109CFU/day、終期4.69×109CFU/dayの原表記を保持

比較条件

maltodextrin placebo

期間

run-in2週、介入8週

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み著者提供抄録欄のみの本人読解。本文・表図・補足・登録・通知は未読、著者抄録全体の完全性は不明。未提供の局所解析N・CI等は補完しない。

読み取りの補足

各群change95CIは比較差CIではない。全体ITT229・割付群112/117と個別outcome分母を分け、未提示の副次結果・有害事象は作らない。