Molecular Insights into the Anticancer Activity of Withaferin-A: The Inhibition of Survivin Signaling.

著者が報告した結果

Wi-AがSurvivin homodimerizationを阻害しWi-Nはそうでなかったと著者は報告する。Wi-AREAL0.05–0.1%でp21WAF1上昇、CDK1/Cyclin B/pRb低下とgrowth arrest、PARP-1/Bcl-2低下・procaspase-3/Cytochrome C増加を認めた。0.01%でmigration/invasion/EMTを抑制したとする。p・CI・患者転帰はない。

著者の結論

著者はWi-A/Wi-AREALがnatural Survivin inhibitorsとして癌治療に役立つ可能性を提案する。根拠はdockingとcell実験であり、人の癌治療効果ではない。

研究の条件

研究デザイン

Wi-A/Wi-NのSurvivin dimerization dockingとWi-AREALによるhuman cervical carcinoma cell実験。患者介入ではない。

対象者・研究対象

human cervical carcinoma cells HeLa/ME-180。patient/replicate nなし。

原資料の材料・成分名

Ashwagandha leaves由来Wi-A-rich extract(Wi-AREAL)、Wi-A、Wi-N、YM-155等。

用量・使い方

HeLa/ME-180のWi-AREAL0.05–0.1%、migration/invasion実験0.01%。患者doseではない。

比較条件

Wi-A対Wi-Nのbinding、YM-155との類似。cell実験のcontrol組成は不明。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はWi-A/Wi-AREALがnatural Survivin inhibitorsとして癌治療に役立つ可能性を提案する。根拠はdockingとcell実験であり、人の癌治療効果ではない。