Enantioselective toxicity effect and mechanisms of bifenthrin enantiomers on normal human hepatocytes.

著者が報告した結果

1S-cisBF/1R-cisBFでdifferentialmetabolites51/36を報告する。1S側でglycine/serine/threonineを含むmorepathwaysperturbed、1R側でnicotinate/nicotinamide/pyrimidine。個別glycine濃度・p・effect・nはない。51/36はmetabolitecountsでsampleNでない。

著者の結論

著者はBFenantiomerselectivecytotoxicityと人健康リスク評価の理解に役立つと述べる。glycinesupplement効果ではない。

研究の条件

研究デザイン

L02cell BFenantiomer毒性、non-targetedmetabolomicapproach。cellline曝露で人participant試験なし。

対象者・研究対象

L02humanhepatocytecellmodel、biologicalreplicaten未提供。

原資料の材料・成分名

1S-cisBF/1R-cisBFpesticide、glycine/serine/threonineはperturbedmetabolismpathway。glycine投与でない。

比較条件

BFenantiomersのmetabolicresponsesを比較、dose/control詳細不明。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はBFenantiomerselectivecytotoxicityと人健康リスク評価の理解に役立つと述べる。glycinesupplement効果ではない。