<i>In silico</i> and <i>in vitro</i> chemometrics, cell toxicity and permeability of naringenin 8-sulphonate and derivatives.

著者が報告した結果

実験ではいずれのcompoundにもcytotoxicityは示されず、一方naringenin 8-sulphonateとnaringeninにはsignificant DNA fragmentationがあり、4'-O-sulphateにはありませんでした。硫黄を含む2compoundはnaringeninよりCaco-2 barrierを通りにくいと報告されています。

著者の結論

著者は8-sulphonateのsulphur-containing groupはADMET、特にintestinal barrier permeabilityで不利と述べ、sulphation/sulphonationの薬物動態・毒性への影響について知見を与えるとしています。

研究の条件

研究デザイン

in silico predictionとcell-based in vitro modelsによるnaringenin誘導体のADMET比較。

対象者・研究対象

MRC-5 lung fibroblasts、HaCaT keratinocytes、Caco-2 intestinal epithelial cells。

原資料の材料・成分名

naringenin 8-sulphonate、naringenin、naringenin 4'-O-sulphate。

比較条件

sulphonate groupの影響をnaringeninおよび4'-O-sulphateと比較。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

結論はADMET/intestinal barrier modelsの範囲でありヒト投与結果ではない。

読み取りの補足

観測されたnull cytotoxicityとgenotoxicity/permeabilityの差は別の結果です。細胞系の結果をヒト安全性の証明にせず、誘導体の置換位置と親化合物を区別します。量・期間・局所N、数値p/CIは未提供です。