Effects of multistrain Bifidobacteria and Lactobacillus probiotics on HMO compositions after supplementation to pregnant women at threatening preterm delivery: design of the randomized clinical PROMO trial.

著者が報告した結果

著者らは研究を設計し、2HMOが50%増えると予測した。早産、sepsis、成長、消化管合併症、菌叢測定を予定した。

著者の結論

著者らはmicrobiome-HMO相互作用、妊娠期間・乳児outcomeへの知見を得る予定とした。

研究の条件

研究デザイン

PROMO無作為化介入design/protocol。

対象者・研究対象

早産リスク妊娠と出生児。予定人数未提供。

原資料の材料・成分名

L.acidophilus+B.lactis+B.infantis。

比較条件

予定介入vs対照。

期間

出生後4週、3か月、1年、5年の予定追跡。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を本人が末尾まで実読した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 50%は設計予測で実結果ではない。予定endpoint・追跡を完了研究として認定しない。

読み取りの補足

50%は設計予測で実結果ではない。予定endpoint・追跡を完了研究として認定しない。