Effect of lactoferrin treatment on symptoms and physical performance in long COVID patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

著者が報告した結果

T6に疲労はLF群で3.9（CI2.3–5.5、P0.007）、placebo群で4.1（CI2.3–5.9、P0.013）改善したが、T6/T12の群間差や他のLF有利な転帰はなかった。T6の改善はT12に継続しなかった。

著者の結論

LFのplaceboに対する利益は示されなかったと著者は結論する。

研究の条件

研究デザイン

long COVIDの無作為化比較試験

原資料の材料・成分名

lactoferrin

用量・使い方

1200mg/day

比較条件

placebo

期間

6週、T0/T6/T12測定

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得された提供欄を本人が末尾まで読解した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供の量・単位・CI・比較条件・個別解析Nは補完しない。 健康目的LF臨床研究。群内改善を群間効能にせず、各36人を個別endpointの解析Nへコピーしない。

読み取りの補足

健康目的LF臨床研究。群内改善を群間効能にせず、各36人を個別endpointの解析Nへコピーしない。