Dietary glycine supplementation activates mechanistic target of rapamycin signaling pathway in tissues of pigs with intrauterine growth restriction.

著者が報告した結果

IUGRでは腓腹筋・空腸の総量とリン酸化mTOR、4EBP1、p70S6Kが低下した（P < 0.05）。腰最長筋の総mTORには差がなく（P > 0.05）、他の指定蛋白は低下した。食餌グリシンはこれらのIUGR関連低下を防いだと報告された（P < 0.05）。肝ではIUGR・グリシン補給のいずれも指定蛋白への影響を示さなかった（P > 0.05）。

著者の結論

著者はIUGRが豚の組織mTOR経路を障害し、適切なグリシン摂取が骨格筋の成長に関わる蛋白合成の維持に重要と解釈した。豚の組織所見として保持し、人体効果を推定しない。

研究の条件

研究デザイン

離乳時にIUGR豚と正常出生体重（NBW）の同腹豚を、グリシン食と等窒素アラニン食に無作為割付。組織の総量・リン酸化mTOR、4EBP1、p70S6Kを評価。具体的測定方法は推測しない。

対象者・研究対象

IUGR豚とNBW同腹豚。離乳時21日齢。全n・各群nは未報告。

原資料の材料・成分名

トウモロコシ・大豆粕食に1%グリシン、対照は1.19% l-alanine。

用量・使い方

食餌への添加率1% glycine対1.19% l-alanine。mg/kg投与量へ換算しない。

比較条件

グリシン食対等窒素アラニン食、およびIUGR対NBW。組織・蛋白・リン酸化状態ごとに比較を分ける。

期間

21日齢の離乳時に割付し、188日齢で給餌終了。組織採取は終了後1週以内。期間を引き算で新規算出しない。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はIUGRが豚の組織mTOR経路を障害し、適切なグリシン摂取が骨格筋の成長に関わる蛋白合成の維持に重要と解釈した。豚の組織所見として保持し、人体効果を推定しない。