The role of probiotics in improving menstrual health in women with primary dysmenorrhoea: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial (the PERIOD study).

著者が報告した結果

QOL群間差と炎症cytokines差は有意でなかった。痛み・重症度は両群改善。NSAID使用OR.69（95%CI.26–1.83）、mental変化6.5（P=.03）vs6.1（P=.08）を報告し、NSAIDのQOL交絡を指摘した。

著者の結論

著者らはmental改善/NSAID減少可能性を述べたが炎症差なく大規模研究が必要とした。

研究の条件

研究デザイン

PERIOD無作為化placebo対照試験。二重盲検は原title由来。

対象者・研究対象

月経困難症72人、各群36。

原資料の材料・成分名

B.infantis等6菌種複合sachet。

用量・使い方

各菌種5 billion CFU、1日2回。

比較条件

複合probiotic vs placeboと各群内前後。

期間

3か月。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み提供欄を本人が末尾まで実読した。著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・図・補足・登録履歴は未読。未提供量・単位・CI・比較・個別解析Nは補完しない。 CIは1を跨ぎNSAID減少確定ではない。mental Pは各群変化値で群間Pを補わない。原title設計語をabstractとは別locatorで保持。

読み取りの補足

CIは1を跨ぎNSAID減少確定ではない。mental Pは各群変化値で群間Pを補わない。原title設計語をabstractとは別locatorで保持。