Efficacy of Bifidobacterium animalis subsp. lactis BL-99 in the treatment of functional dyspepsia: a randomized placebo-controlled clinical trial.

著者が報告した結果

8週CRRは高用量45（90%）、placebo29（58%,p=.001）、低用量37（74%,p=.044）、薬剤35（70%,p=.017）。差は終了2週まで続き8週後には消失した。

著者の結論

著者はBL99のFD治療への可能性を支持した。

研究の条件

研究デザイン

8週4群無作為化clinical trial

対象者・研究対象

functional dyspepsia200人、群割付Nは欄未提示

原資料の材料・成分名

B.animalis lactis BL99低/高用量、rabeprazole

比較条件

placebo・低用量・rabeprazole

期間

8週、終了2・8週後

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

取得済み著者提供抄録欄のみの本人読解。本文・表図・補足・登録・通知は未読、著者抄録全体の完全性は不明。未提供の局所解析N・CI等は補完しない。

読み取りの補足

response件数と割合から群分母50を逆算して解析Nへ補わない。低/高のCFU量は未提供、持続期間とSCFAの機序説明を分ける。