The Efficacy and Safety of Single-Strain Probiotic Formulations Containing <i>Bifidobacterium lactis</i> or <i>Bacillus coagulans</i> in Adult Patients with Irritable Bowel Syndrome-A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Three-Arm Interventional Trial.

著者が報告した結果

12週中のIBS-SSSは各研究群内で低下したがplaceboとの群差は有意に達しなかった。16週には改善割合がplacebo20.5%、B.lactis43.8%（OR3.0/CI1.1–8.6）、B.coagulans52.9%（OR4.6/CI1.5–12.2）と報告。B.lactisの疼痛/便秘とB.coagulansの排便満足、両菌の便性状改善を分け、AE発生群差はなかった。

著者の結論

単菌補給の作用範囲は異なり、BI040は主に疼痛、BC300は排便満足を改善したと著者は結論する。

研究の条件

研究デザイン

前向き3arm無作為化二重盲検placebo対照

対象者・研究対象

Rome IV IBS成人123人

原資料の材料・成分名

単菌B.lactis BI040 DSM33812/34614、B.coagulans BC300 DSM33836

比較条件

placebo、および2つの単菌群

期間

介入12週、追加follow-up4週

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

提供欄の末尾まで本人実読。著者抄録全体完全性unknown、本文・表・補足・登録履歴未読。論文全体N、登録/群別/計画人数を各endpoint解析Nへコピーせず、未提供量・単位・CI・分母を補完しない。 12週群間陰性とfollow-up時の陽性を両保持する。123を各率分母へコピーせず、strain固有作用を他菌へ移さない。著者のsafe表現はサービスの安全認定ではない。

読み取りの補足

12週群間陰性とfollow-up時の陽性を両保持する。123を各率分母へコピーせず、strain固有作用を他菌へ移さない。著者のsafe表現はサービスの安全認定ではない。