Efficacy and tolerability of zinc acetate for treatment of chronic refractory cough: pilot randomised futility trial.

著者が報告した結果

著者は34人（各群17人）を無作為化し、6週間後の血清zinc増加はzinc acetate群で認めたと報告する。両群の咳嗽・QOLスコアは改善したが、zinc acetate対placeboの差は小さく、解析の片側80%CIは各MCIDを含まなかった。

著者の結論

著者は咳嗽症状またはQOLでplaceboを上回る利益を認めず、慢性咳嗽に対するより大規模なzinc試験は必要ないと結論する。

研究の条件

研究デザイン

慢性難治性咳嗽を対象とする無作為化・placebo対照・並行群pilot試験。片側80%CIを用いるfutility解析。

対象者・研究対象

34人を無作為化、各群17人。主に白人女性で、中等度～重度の咳嗽。

原資料の材料・成分名

zinc acetate 対placebo。

比較条件

zinc acetateとplaceboの2群。

期間

介入期間6週間。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

著者はpilot試験として片側80%CIによるfutility計画を用いた。比較95%CIの上下限や具体的スコア差は取得抄録にはない。

読み取りの補足

著者は咳嗽症状またはQOLでplaceboを上回る利益を認めず、慢性咳嗽に対するより大規模なzinc試験は必要ないと結論する。