A pilot randomized controlled trial of WeiNaoKang (SaiLuoTong) in treating vascular dementia.

著者が報告した結果

16週のADAS-cogは介入群24.48から20.30（平均低下4.18）、placebo群18.98から17.81（低下1.18）となった。平均低下の群間差は原値−3.00（95%CI −4.910から−1.100）で介入群に有利と報告された。日常生活動作・QOLにも有意差があり、灌流subgroupでは介入7人とplacebo11人の脳血流変化の差がP<0.001だった。最終解析全体62人を各アウトカムの群別分母へコピーしない。

著者の結論

著者は認知機能・日常生活動作の改善差を示し、一部参加者の灌流改善が臨床改善と整合すると結論する。混合製剤と小規模灌流subgroupの範囲を維持する。

研究の条件

研究デザイン

記憶障害クリニック1施設の16週無作為二重盲検placebo対照試験。独立した盲検評価者が評価し、灌流測定のsubgroupは無作為選択。

原資料の材料・成分名

WeiNaoKang（SaiLuoTong）はginkgo、ginseng、saffronからなる混合herbal formula。個別成分の寄与は分離しない。

比較条件

WeiNaoKang混合製剤対placebo。灌流は介入/対照の治療前後変化の群間比較。

期間

16週介入。ADAS-cogの結果はweek16。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者は認知機能・日常生活動作の改善差を示し、一部参加者の灌流改善が臨床改善と整合すると結論する。混合製剤と小規模灌流subgroupの範囲を維持する。