Clinical Efficacy of an Eyedrop Containing Hyaluronic Acid and Ginkgo Biloba in the Management of Dry Eye Disease Induced by Cataract Surgery.

著者が報告した結果

TBUTはbaseline controls9.6±2.6秒、HA-GB9.0±1.6秒で、week1原順5.8±2.3対7.8±3.2（P=.03）、week4は6.4±2.3対8.5±2.5（P=.009）とHA-GBで高かった。week4 OSDIは原順9.0±5.7対14.8±7.3（P=.004）、hyperemia5%対35%（P=.04）でHA-GBが良かった。last2visitsの症状はcontrol50%対HA-GB16%（P<.001）。忍容性の原順はweek1 .81±.20対.70±.24（P=.007）、week4 .93±.17対.80±.28（P=.001）だった。±型・局所人数を補わず、原行ごとに群順を保持する。

著者の結論

著者はHA-GBがcataract surgery患者のDED sign/symptomを減らし、忍容性と安全性が高いと述べる。非経口混合処置の原設計として保持しGinkgo単独効果へ分解しない。

研究の条件

研究デザイン

DEDのない40患者がcataract surgery後に標準術後care対標準care＋HA-GBへ無作為割付。盲検法/各群20は原抄録にない。

対象者・研究対象

術前DEDのない40患者。各アウトカムのpeople/eyes単位と解析Nは未提供。

原資料の材料・成分名

hyaluronic acid＋Ginkgo biloba eyedrops（HA-GB）。Ginkgo単独結果ではない。

用量・使い方

HA-GB1日3回4週。濃度、drop数、個別成分量は未提供。

比較条件

standard postoperative care対standard care＋HA-GB、baselineと術後各時点。数値順はTBUT等で原順を保存し、群ラベルが直接ない行は局所hold。

期間

手術day0、baseline/day1/week1/week4評価。adherence/tolerabilityはweek1/4。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

読み取りの補足

著者はHA-GBがcataract surgery患者のDED sign/symptomを減らし、忍容性と安全性が高いと述べる。非経口混合処置の原設計として保持しGinkgo単独効果へ分解しない。