抄録の著者報告
Does naringenin supplementation improve lipid profile, severity of hepatic steatosis and probability of liver fibrosis in overweight/obese patients with NAFLD? A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial.
(+-)-NARINGENIN
論文の著者による報告の紹介です。効果や安全性の最終評価、個別商品の効能を示すものではありません。
著者が報告した結果
Control と比較して NAFLD grades の割合と TG が低下(各 P < .001)、TC(P = .01)・LDL(P = .02)も低下し、HDL は増加(P = .02)。調整後も有意と報告した一方、AST・ALT・NFS に有意変化はなかった。
著者の結論
著者は1日200 mg・4週が脂質と NAFLD grades に好ましい結果を示したが、NFS・AST・ALT は顕著に変化しなかったと述べた。
研究の条件
- 研究デザイン
- 過体重・肥満の NAFLD 患者44人、NAR22人/control22人の parallel 二重盲検 randomised placebo-controlled trial。
- 対象者・研究対象
- NIOC Central Hospital の NAFLD 患者44人、NAR群22人・control群22人。
- 原資料の材料・成分名
- Naringenin capsule と identical placebo capsule。
- 用量・使い方
- 100 mg capsule を昼食・夕食前に1日2回。結論は daily intake 200 mg と報告。
- 比較条件
- Identical placebo。結果は control 比較、confounder 調整後も有意と記載。
- 期間
- 4週間。
成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。
読み取りの補足
4週の患者報告。22/22 は割付群構造で、各 endpoint の最終解析分母を補完しない。肝脂肪 grade と fibrosis score の結果を分け、AST/ALT/NFS の null comparison を未実施扱いにしない。同じテーマの protocol/他報との家族関係は未承認。
商品ラベルと比較する
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記録ID:pmid:34516703 · PMID: 34516703