Effects of Probiotic NVP-1704 on Mental Health and Sleep in Healthy Adults: An 8-Week Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

著者が報告した結果

対プラセボで抑うつ症状は4/8週、不安症状は4週に大きく低下したと報告した。睡眠の改善、IL-6低下と菌科構成変化も述べたが、これらの定量/各比較条件は提供欄で不足している。

著者の結論

著者はNVP-1704が精神健康/睡眠に有益な可能性を示した。

研究の条件

研究デザイン

無作為化二重盲検プラセボ試験、登録はretrospectiveと原記載

対象者・研究対象

閾値未満のうつ/不安/不眠症状の健康成人156人、各群78

原資料の材料・成分名

L.reuteri NK33＋B.adolescentis NK98混合NVP-1704

比較条件

プラセボ

期間

8週、4/8週評価

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

用量/経路/アウトカム別解析N/CI/本文・登録は未提供/未読。

読み取りの補足

混合菌製剤の結果をNK98単独へ帰属しない。無作為割付と登録時点を別に保持し、非提示の時点・p値・投与量を補わない。