Efficacy of a Multi-Strain Probiotic Formulation in Pediatric Populations: A Comprehensive Review of Clinical Studies.

著者が報告した結果

12studiesで下痢未解消risk69%低下、RR0.31（0.23–0.42、p<0.0001）と総括した。8studiesの免疫/感染、3studiesの鉄欠乏貧血で未解消risk49%低下（RR0.51、0.28–0.92、p=.0263）、副作用47%低下（RR0.53、0.37–0.77、p=.0009）を述べた。

研究の条件

研究デザイン

6databaseで同混合製剤の小児臨床研究を検索したcomprehensive review。

対象者・研究対象

主に乳児・小児の28studies。

原資料の材料・成分名

L.helveticus Rosell-52+B.infantis Rosell-33+B.bifidum Rosell-71+FOS（Biostime/Probiokid）。

比較条件

原各研究のstandard treatmentとの比較。

期間

2002年以降28か国超販売は背景。投与期間未記載。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

多くは非英語journal、研究design/解析N・dose/期間はこの提供欄で個別特定できない。 提供欄末尾まで読解済み、著者抄録全体の完全性はunknown、本文・表・補足は未読。

読み取りの補足

特定3菌+FOSのreviewでB.bifidum単独効果ではない。28/12/8/3は既研究数で新trialcreditではなく、販売国数/年は背景。