Randomized placebo-controlled pilot clinical trial on the efficacy of ayurvedic treatment regime on COVID-19 positive patients.

著者が報告した結果

著者はday3 recoveryがtreatment71.1%対placebo50.0%、day7が100%対60.0%と報告した。day7 hsCRP/IL6/TNFαのaverage fold changesが12.4/2.5/20times lesserと原表現で、delayed recovery riskのabsolute reduction40%。関連adverse effectは観察なしと述べた。群分母・CI/p未提供。

著者の結論

著者はAyurvedic regimenがvirological clearanceとrecoveryを促進しviral dissemination riskを下げ得ると述べ、炎症marker低下を低重症度の示唆とし関連adverse effect観察なしと結論した。

研究の条件

研究デザイン

placebo-controlled randomized double-blind pilot、Jaipur医療施設、CTRI/2020/05/025273。

対象者・研究対象

asymptomatic COVID-19 patients。割付N/群別N/年齢は未提供。

原資料の材料・成分名

Giloy Ghanvati(Tinospora)、Swasari Ras herbo-mineral、Ashwagandha(Withania)、Tulsi Ghanvati(Ocimum)とAnu taila鼻滴。

用量・使い方

oral1gGiloy、2gSwasari Ras、0.5g各Ashwagandha/Tulsi、1日2回7日。tablet500mg、鼻孔ごとAnu taila4drops/day。

比較条件

多成分regimen対identical-looking placebo tablets/drops。

期間

7日間、Swasari Ras食前30min、他tablet食後30min、鼻滴朝食1h前。RTqPCR期間中、serum day1/day7。

成分名は原資料の表現を保持しています。異なる形態・製剤の研究結果を、そのまま同じ成分の商品に当てはめることはできません。

研究の限界・確認できた範囲

混合全体の割合をAshwagandha単独へ配賦しない。times lesser原比較を逆数/比率へ修復しない。N/CI/p/event分母不明、安全性未観察を承認安全性にしない。

読み取りの補足

Ashwagandha含有のoral/nasal多剤pilotとして原結果を紹介する。回復割合・原fold表現・欠測分母を保ち、単一成分の比較効果へ変換しない。